ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доклинические исследования: надежный фундамент для регистрации вашего препарата

Мы предлагаем полный комплекс услуг по организации и проведению доклинических исследований, чтобы обеспечить успешное прохождение регистрации в странах ЕАЭС.

Наши услуги:

Консультация по объему исследований

Определим оптимальный перечень исследований, необходимых для регистрации в ЕАЭС, что поможет избежать лишних затрат и сэкономит время

Разработка индивидуальной программы

Создадим протоколы исследований, учитывающие специфику именно вашего препарата и требования регуляторных органов

Организация и проведение исследований "под ключ"

Возьмем на себя весь процесс: от подбора лабораторий до контроля качества на всех этапах

Аудит и мониторинг лабораторий

Гарантируем соответствие исследований стандартам GLP и требованиям регуляторных органов

Научная поддержка и публикационная активность

Подготовим публикации в рецензируемых журналах для усиления научной репутации вашего продукта